31 octobre - ** Les actions de Roche ROG.S chutent de 3 % et se retrouvent en bas de l'indice suisse des valeurs vedettes
.SSMI après que la thérapie génique de Sarepta Therapeutics
SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n'a pas atteint l'objectif principal d'un essai de stade avancé
** Roche a acquis les droits commerciaux de la thérapie, appelée Elevidys, en dehors des États-Unis dans le cadre d'un accord conclu en 2019
** Stefan Schneider, analyste chez Vontobel, déclare que la nouvelle est décevante mais pas totalement inattendue, ajoutant que "l'essai est très risqué et que nos attentes - ainsi que celles du consensus - sont faibles"
** M. Schneider estime qu'il est possible que, compte tenu des besoins médicaux des patients atteints de DMD, les résultats actuels de la phase 3 ouvrent une voie vers l'avenir
** Les pertes de mardi ont effacé 7,2 milliards de francs suisses (8,0 milliards de dollars) de la capitalisation boursière de l'entreprise
** L'action est en baisse de plus de 19 % depuis le début de l'année
(1 $ = 0,9022 francs suisses)
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